濱海新區召開促進生物醫藥產業集群高質量發展座談會
來源：高新院 achie.org 日期：2022-03-16 點擊：次
3月15日，濱海新區召開促進生物醫藥產業集群高質量發展座談會。市委常委、濱海新區區委書記連茂君，市市場監管委黨組書記、主任戴東強出席并講話。副區長梁益銘主持會議，并與市市場監管委黨組成員、市藥監局黨組書記、局長王栩冬，經開區黨委書記、管委會主任尤天成，天津國際生物醫藥聯合研究院黨委書記黃亞樓共同為市藥監局“1+3”技術服務平臺揭牌。
連茂君首先對市市場監管委長期以來在產業發展、技術支持、審批服務、知識產權保護等方面對新區的幫助表示感謝。他說，市市場監管委堅持“不為不辦找理由、只為辦好想辦法”的工作理念和“馬上辦、釘釘子、敢擔當”的工作作風，主動上門服務，在經開區設立“1+3”技術服務平臺，為新區相關產業園區和企業提供更便利化的服務，必將成為全流程服務保障新區生物醫藥產業發展的重要新基建配套，為新區生物醫藥產業發展注入新的動力。
連茂君強調，生物醫藥產業作為新區重點發展的戰略性新興產業之一，經過多年發展，已經集聚了一批重點龍頭企業，形成了完整的特色產業鏈條和產業集群，未來發展潛力巨大。新區將以此次“1+3”技術服務平臺落戶為新的契機，繼續大力發展生物醫藥這一主導產業，以經開區、保稅區、高新區為重點區域，依托中科院天津工業生物技術研究所、天津國際生物醫藥聯合研究院等創新平臺，充分發揮“鏈+盟”助推作用，圍繞龍頭企業，進一步串鏈強鏈補鏈，全力打造生物醫藥產業新高地。要建強主題園區，深化產業人才聯盟和共同締造理事會發展模式，強化新基建配套，完善全生命周期金融支撐，健全“雛鷹—瞪羚—領軍企業”梯次培育體系，構建良好產業創新生態，全力提升產業發展能級。新區將加大對“1+3”技術服務平臺的服務保障，加大宣傳力度，真正使其成為促進產業高質量發展的“新引擎”。
戴東強表示，此次“1+3”技術服務平臺落戶經開區是市市場監管委完整、準確、全面貫徹新發展理念，助力新區高質量發展的重要舉措。近年來，新區堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指引，深入落實市委、市政府“雙城”發展戰略和“制造業立市”戰略，圍繞“1+3+4”產業布局，以打造世界級先進產業集群為目標，積極搭建生物醫藥產業創新服務平臺，不斷提升產業創新力和競爭力，推動生物醫藥產業迅猛發展，為天津市加速產業新舊動能轉換作出了有力貢獻。市市場監管委將以新區生物醫藥產業大發展為契機，真干、實干，主動貼近產業需求，與產業龍頭企業一起共同搭建開放、共享的公共創新平臺，全力助推“特色細胞谷”“生物制造谷”建設，努力為新區生物醫藥產業高質量發展提供堅強支撐。
據了解，天津市藥監局將在經開區設立包括天津市藥品檢驗研究院濱海實驗室和市藥化審評查驗中心濱海辦公室、市醫療器械審評查驗中心濱海辦公室、市不良反應監測中心濱海辦公室的“1+3”模式藥監“濱城”技術服務平臺，以生物醫藥產業高質量發展和企業需求為導向，與經開區共同建設生物醫藥創新發展的開放平臺，將藥品、化妝品、醫療器械的檢驗、審評查驗、藥物警戒等技術資源充分融入區域和企業發展，將技術支撐機構延伸至經開區，全力服務新區生物醫藥產業高質量發展。
市藥監局黨組成員、副局長張勝昔，區委常委、區委辦公室主任趙前苗參加。
藥企有了“家門口”的實驗室
3月15日，“1+3”技術服務平臺在濱海新區正式揭牌。該平臺由經開區管委會與天津市藥監局共同打造，多項技術支撐機構從天津市延伸至經開區，進一步提升區域營商環境，將為經開區乃至濱海新區生物醫藥產業發展注入新的動力。“1+3”技術服務平臺投用后，經開區生物醫藥企業將無需再到市級部門，可在濱城享受到藥品、化妝品、醫療器械檢驗、審評查驗、藥物警戒等技術資源。
三個辦公室4月投入運營
天津市藥品檢驗研究院濱海實驗室承擔天津市藥品檢驗研究院（以下簡稱“市藥檢院”）賦予的藥品檢驗檢測、進口藥品檢驗、疫苗批簽發等工作，可為經開區生物醫藥企業提供檢驗檢測、技術開發服務。市藥檢院負責濱海實驗室的資質認證、人員培訓輪訓和管理等工作，指導其開展相關業務工作。市藥檢院擬定濱海實驗室建設計劃，分期分步驟完成總體建設計劃，實現涵蓋疫苗檢驗、胰島素系列進口檢驗、中藥材進口檢驗及委托檢驗等的業務范圍。目前實驗室已經進入前期設計階段，預計將于今年年底投入使用。
“三個濱海辦公室”將創新檢驗檢測、審批審評、檢查核查、業務咨詢等工作機制，切實承擔“兩品一械”審評事前事中溝通指導和相關檢查工作，提升檢驗檢測、審批審評、檢查核查、業務咨詢等工作的質量和效率，助推經開區乃至濱海新區“兩品一械”高質量發展。三個辦公室的軟硬件設備設施目前已經基本準備就緒，預計將于今年4月投入運營。
“把市區服務、檢驗機構的技術資源轉移到經開區來，政府與企業之間的聯系更緊密了。”天津市藥監局局長王栩冬說，此次在經開區設立“1+3”技術服務平臺，是藥品監管領域在經開區開展技術融入的大膽改革創新，將為藥品監管技術機構的發展探索道路，也將為區域生物醫藥產業發展創造良好的營商環境。
區域產業發展將再升級
生物醫藥產業是經開區的支柱產業之一，經開區生物醫藥產業也是國家級戰新產業集群。2021年，經開區生物醫藥產業產值達405億元，增速達47%，聚集企業數量多，產業生態日益優化。
諾和諾德（中國）制藥有限公司于1994年在經開區注冊成立，天津生產廠是諾和諾德的戰略性生產基地之一，作為諾和諾德全球唯一的胰島素耐用注射器械供應商，以及重要的胰島素制劑與灌裝生產基地，面向中國及全球市場供應胰島素耐用注射器械及胰島素成品。聽聞“1+3”技術服務平臺在經開區揭牌后，諾和諾德全球企業副總裁兼天津生產廠總裁尼爾森十分興奮。他說，“1+3”技術服務平臺成立后，諾和諾德的進口藥品審查檢驗業務無需再到市藥檢院辦理，不出經開區就可以完成，這將大大減少企業來回奔波的時間，節約人力成本，提升生產效率。同時，他還透露，“1+3”技術服務平臺落地經開區也進一步增強了企業對經開區未來發展的信心。未來，諾和諾德還將在經開區加大投資力度，助推區域生物醫藥產業高質量發展。
天津經開區相關負責人表示，“1+3”技術服務平臺的建立將徹底改變企業辦理相關業務頻繁往返市區和經開區的情況，經開區相關生物醫藥企業，特別是對技術服務需求量很大的產業龍頭企業在“家門口”就可以享受到便捷、順暢、優質的服務，讓企業辦事更方便、成本更節省、研發更高效。同時，“家門口”的實驗室與延伸服務辦公室將為更多研發類企業和初創企業提供更加便捷高效的技術支持和政策幫扶，為企業快速成長和高速發展提供助力。
“1+3”技術服務平臺也將在條件成熟時輻射整個濱海新區，屆時將更好地滿足區域眾多生物醫藥企業的技術需求，吸引聚集更多生物醫藥企業在新區落地發展，助推新區生物醫藥產業發展再升級。
