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海南、江蘇出臺(tái)新政支持生物藥械產(chǎn)業(yè)發(fā)展

來源:高新院 achie.org 日期:2024-01-19 點(diǎn)擊:

  海南24條新舉措支持創(chuàng)新醫(yī)療器械
 
  鼓勵(lì)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主議價(jià)
 
  掛網(wǎng)申請(qǐng)5個(gè)工作日內(nèi)完成
 
  近日,海南醫(yī)保局、海南衛(wèi)健委、海南藥監(jiān)局等八部門聯(lián)合印發(fā)了《海南省支持創(chuàng)新藥械發(fā)展的若干措施》(完整附后)。措施共計(jì)24條,覆蓋優(yōu)化審批、支付激勵(lì)、采購(gòu)管理等多個(gè)方面,用以支持創(chuàng)新藥械發(fā)展。
 
  文件指出,要建立新批準(zhǔn)創(chuàng)新藥械進(jìn)入市場(chǎng)的首發(fā)價(jià)格形成機(jī)制。堅(jiān)持企業(yè)自主定價(jià)原則激發(fā)創(chuàng)新活力,通過做好創(chuàng)新藥械首發(fā)價(jià)格的受理、定期評(píng)估、動(dòng)態(tài)調(diào)整、加強(qiáng)協(xié)同監(jiān)管等,引導(dǎo)企業(yè)合理定價(jià),完善全周期價(jià)格管理監(jiān)督。同時(shí),優(yōu)化新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目試行期醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主定價(jià)機(jī)制,備案后即可收費(fèi)。試行期結(jié)束后及時(shí)開展真實(shí)世界數(shù)據(jù)等醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目轉(zhuǎn)歸評(píng)價(jià),合理制定價(jià)格。
 
  除國(guó)家談判藥品和集中帶量采購(gòu)的藥械外,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新藥械企業(yè)在采購(gòu)平臺(tái)自主議價(jià)。具體包括:除國(guó)家談判藥品和集中帶量采購(gòu)的藥械外,其他藥械由企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主議價(jià)。優(yōu)化新項(xiàng)目試行期內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主定價(jià)機(jī)制,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加快應(yīng)用。完善臨床新項(xiàng)目備案應(yīng)用機(jī)制,對(duì)首次臨床應(yīng)用的新項(xiàng)目準(zhǔn)予收費(fèi)立項(xiàng)后,其他醫(yī)院備案后即可收費(fèi)。
 
  審批方面,對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目,開辟綠色通道加快新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目審核速度,促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展和臨床應(yīng)用。對(duì)符合條件的創(chuàng)新藥械,掛網(wǎng)申請(qǐng)5個(gè)工作日內(nèi)完成,對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目開辟綠色通道,在接到申請(qǐng)后10個(gè)工作日內(nèi)完成審核并向國(guó)家醫(yī)保局報(bào)告。
 
  文件還指出,要強(qiáng)化定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)創(chuàng)新藥械配備使用的主體責(zé)任,優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核機(jī)制,創(chuàng)新藥械不受考核限制,督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)化入院程序,做到“有需必采”“應(yīng)采盡采”“應(yīng)配盡配”。
 
  此外,優(yōu)化對(duì)創(chuàng)新藥械采購(gòu)管理。對(duì)一類重大科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化新藥,以及國(guó)內(nèi)首創(chuàng)或?qū)儆谥卮蠹夹g(shù)創(chuàng)新,診斷治療罕見病、老年人多發(fā)疾病、專用于兒童、臨床急需的,列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)、重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃或省級(jí)重大科研項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械直接掛網(wǎng)采購(gòu)。當(dāng)審核與進(jìn)院流程實(shí)現(xiàn)優(yōu)化,將倒逼創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展提速。
 
  鼓勵(lì)新技術(shù)、新器械進(jìn)醫(yī)保
 
  探索有條件支付模式
 
  在支付層面,在DIP/DRG醫(yī)保支付方式改革中,合理設(shè)計(jì)除外支付機(jī)制,鼓勵(lì)創(chuàng)新技術(shù)開展。對(duì)符合特病單議的病例予以合理補(bǔ)償對(duì)于成規(guī)模新技術(shù)應(yīng)用可以獨(dú)立成組;對(duì)于樂城“特許藥械”等創(chuàng)新藥械的費(fèi)用進(jìn)行除外處理,不占用病種費(fèi)用額度。
 
  已在醫(yī)保部門備案的新技術(shù)項(xiàng)目,可暫先按項(xiàng)目付費(fèi)執(zhí)行一年后,再根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)算,修訂該病種分組的支付標(biāo)準(zhǔn)。
 
  2023年12月,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于政協(xié)十四屆全國(guó)委員會(huì)第一次會(huì)議第02870號(hào)(社會(huì)管理類217號(hào))提案答復(fù)的函》。其中提出,“鼓勵(lì)將新技術(shù)、新藥品、新器械納入保障范圍,激發(fā)藥品企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)動(dòng)力。在DRG/DIP等醫(yī)保支付方式改革中,充分考慮新技術(shù)、新藥品、新器械的應(yīng)用,科學(xué)測(cè)算病種分值,并建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。”目前,全國(guó)已有多地在支付環(huán)節(jié)為創(chuàng)新器械留出綠色通道。
 
  激勵(lì)方面,對(duì)具有臨床突破性價(jià)值,治療費(fèi)用較高的創(chuàng)新藥械和醫(yī)療技術(shù),探索建立基于證據(jù)的有條件支付(CED)模式,支持和鼓勵(lì)患者使用創(chuàng)新藥械,用支付創(chuàng)新推動(dòng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。
 
  此外,還包括探索醫(yī)保支持與創(chuàng)新藥械供貨企業(yè)直接結(jié)算模式。CED是指基于證據(jù)的有條件支付,具體的做法是對(duì)一些有希望的創(chuàng)新藥物、生物制劑、設(shè)備、診斷方法和診療程序提供臨床療效資料上市后,先給予臨時(shí)補(bǔ)償,但要求企業(yè)進(jìn)一步在真實(shí)世界應(yīng)用中收集和提交附加的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)資料,如果確實(shí)具有成本效果,可以獲得最后的全額報(bào)銷。
 
  在近年國(guó)家以及各地鼓勵(lì)創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展舉措中,有關(guān)商業(yè)保險(xiǎn)的內(nèi)容已經(jīng)屢見不鮮。文件提到:加強(qiáng)與國(guó)內(nèi)、國(guó)際醫(yī)療保險(xiǎn)的合作與銜接,提升創(chuàng)新藥械可及性、可負(fù)擔(dān)性,形成與基本醫(yī)療保險(xiǎn)的有效補(bǔ)充,滿足人民群眾多樣化、高品質(zhì)醫(yī)療需求。
 
  推動(dòng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)平臺(tái)與商業(yè)保險(xiǎn)公司共享數(shù)據(jù),支持商業(yè)保險(xiǎn)公司研發(fā)覆蓋創(chuàng)新藥械的普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品和服務(wù),支持使用基本醫(yī)保個(gè)人賬戶結(jié)余資金購(gòu)買覆蓋創(chuàng)新藥械的普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)。
 
  同時(shí),鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與商業(yè)保險(xiǎn)公司之間加強(qiáng)對(duì)接,簽訂商業(yè)保險(xiǎn)支付合作協(xié)議,推進(jìn)基本醫(yī)保與商業(yè)健康保險(xiǎn)“一站式”“一窗式”結(jié)算,實(shí)現(xiàn)國(guó)際商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)直接結(jié)算。
 
  創(chuàng)新醫(yī)療器械邁入黃金期
 
  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅表示,通過這些年藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理量、審批量,包括今年上半年的受理量和審評(píng)量,就能夠明顯看出我國(guó)的藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新成果已經(jīng)進(jìn)入了爆發(fā)期。
 
  據(jù)眾成數(shù)科統(tǒng)計(jì),2023全年共計(jì)141家企業(yè)的154件產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道,產(chǎn)品數(shù)量同比增長(zhǎng)0.65%。其中67件產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家級(jí)創(chuàng)新審批通道,同比下降19.28%;87件產(chǎn)品進(jìn)入省級(jí)創(chuàng)新審批通道,同比增長(zhǎng)24.29%。
 
  創(chuàng)新器械的審批、定價(jià)、進(jìn)院等環(huán)節(jié)均與政策的配套助力息息相關(guān),同時(shí)政策也能為創(chuàng)新醫(yī)療醫(yī)療器械企業(yè)的未來發(fā)展指出方向。
 
  2023年12月29日,國(guó)家發(fā)改委發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》,將于2024年2月1日起施行。其中顯示,在醫(yī)藥領(lǐng)域,鼓勵(lì)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。具體包括:新型基因、蛋白和細(xì)胞診斷設(shè)備,新型醫(yī)用診斷設(shè)備和試劑,高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備,高端放射治療設(shè)備,急危重癥生命支持設(shè)備,人工智能輔助醫(yī)療設(shè)備,移動(dòng)與遠(yuǎn)程診療設(shè)備,高端康復(fù)輔助器具,高端植入介入產(chǎn)品,手術(shù)機(jī)器人等高端外科設(shè)備及耗材,生物醫(yī)用材料、增材制造技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用。
 
  此外,智能醫(yī)療、醫(yī)療影像輔助診斷系統(tǒng)、醫(yī)療機(jī)器人、可穿戴設(shè)備等也被列入鼓勵(lì)類目錄。
 
  伴隨著鼓勵(lì)舉措接踵而至,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新的步履將不斷提速,在高端領(lǐng)域的探索也將持續(xù)深入。同時(shí),市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品價(jià)值的要求也會(huì)越來越高,對(duì)于企業(yè)各項(xiàng)核心競(jìng)爭(zhēng)力的挑戰(zhàn)也在升級(jí)。


 

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海南、江蘇出臺(tái)新政支持生物藥械產(chǎn)業(yè)發(fā)展

2024-01-19 來源:高新院 achie.org 點(diǎn)擊:

  海南24條新舉措支持創(chuàng)新醫(yī)療器械
 
  鼓勵(lì)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主議價(jià)
 
  掛網(wǎng)申請(qǐng)5個(gè)工作日內(nèi)完成
 
  近日,海南醫(yī)保局、海南衛(wèi)健委、海南藥監(jiān)局等八部門聯(lián)合印發(fā)了《海南省支持創(chuàng)新藥械發(fā)展的若干措施》(完整附后)。措施共計(jì)24條,覆蓋優(yōu)化審批、支付激勵(lì)、采購(gòu)管理等多個(gè)方面,用以支持創(chuàng)新藥械發(fā)展。
 
  文件指出,要建立新批準(zhǔn)創(chuàng)新藥械進(jìn)入市場(chǎng)的首發(fā)價(jià)格形成機(jī)制。堅(jiān)持企業(yè)自主定價(jià)原則激發(fā)創(chuàng)新活力,通過做好創(chuàng)新藥械首發(fā)價(jià)格的受理、定期評(píng)估、動(dòng)態(tài)調(diào)整、加強(qiáng)協(xié)同監(jiān)管等,引導(dǎo)企業(yè)合理定價(jià),完善全周期價(jià)格管理監(jiān)督。同時(shí),優(yōu)化新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目試行期醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主定價(jià)機(jī)制,備案后即可收費(fèi)。試行期結(jié)束后及時(shí)開展真實(shí)世界數(shù)據(jù)等醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目轉(zhuǎn)歸評(píng)價(jià),合理制定價(jià)格。
 
  除國(guó)家談判藥品和集中帶量采購(gòu)的藥械外,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和創(chuàng)新藥械企業(yè)在采購(gòu)平臺(tái)自主議價(jià)。具體包括:除國(guó)家談判藥品和集中帶量采購(gòu)的藥械外,其他藥械由企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主議價(jià)。優(yōu)化新項(xiàng)目試行期內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主定價(jià)機(jī)制,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加快應(yīng)用。完善臨床新項(xiàng)目備案應(yīng)用機(jī)制,對(duì)首次臨床應(yīng)用的新項(xiàng)目準(zhǔn)予收費(fèi)立項(xiàng)后,其他醫(yī)院備案后即可收費(fèi)。
 
  審批方面,對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目,開辟綠色通道加快新增醫(yī)療服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目審核速度,促進(jìn)醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展和臨床應(yīng)用。對(duì)符合條件的創(chuàng)新藥械,掛網(wǎng)申請(qǐng)5個(gè)工作日內(nèi)完成,對(duì)優(yōu)化重大疾病診療方案或填補(bǔ)診療空白的重大創(chuàng)新項(xiàng)目開辟綠色通道,在接到申請(qǐng)后10個(gè)工作日內(nèi)完成審核并向國(guó)家醫(yī)保局報(bào)告。
 
  文件還指出,要強(qiáng)化定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)創(chuàng)新藥械配備使用的主體責(zé)任,優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核機(jī)制,創(chuàng)新藥械不受考核限制,督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)化入院程序,做到“有需必采”“應(yīng)采盡采”“應(yīng)配盡配”。
 
  此外,優(yōu)化對(duì)創(chuàng)新藥械采購(gòu)管理。對(duì)一類重大科技創(chuàng)新轉(zhuǎn)化新藥,以及國(guó)內(nèi)首創(chuàng)或?qū)儆谥卮蠹夹g(shù)創(chuàng)新,診斷治療罕見病、老年人多發(fā)疾病、專用于兒童、臨床急需的,列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)、重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃或省級(jí)重大科研項(xiàng)目支持的醫(yī)療器械直接掛網(wǎng)采購(gòu)。當(dāng)審核與進(jìn)院流程實(shí)現(xiàn)優(yōu)化,將倒逼創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展提速。
 
  鼓勵(lì)新技術(shù)、新器械進(jìn)醫(yī)保
 
  探索有條件支付模式
 
  在支付層面,在DIP/DRG醫(yī)保支付方式改革中,合理設(shè)計(jì)除外支付機(jī)制,鼓勵(lì)創(chuàng)新技術(shù)開展。對(duì)符合特病單議的病例予以合理補(bǔ)償對(duì)于成規(guī)模新技術(shù)應(yīng)用可以獨(dú)立成組;對(duì)于樂城“特許藥械”等創(chuàng)新藥械的費(fèi)用進(jìn)行除外處理,不占用病種費(fèi)用額度。
 
  已在醫(yī)保部門備案的新技術(shù)項(xiàng)目,可暫先按項(xiàng)目付費(fèi)執(zhí)行一年后,再根據(jù)數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)算,修訂該病種分組的支付標(biāo)準(zhǔn)。
 
  2023年12月,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于政協(xié)十四屆全國(guó)委員會(huì)第一次會(huì)議第02870號(hào)(社會(huì)管理類217號(hào))提案答復(fù)的函》。其中提出,“鼓勵(lì)將新技術(shù)、新藥品、新器械納入保障范圍,激發(fā)藥品企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)動(dòng)力。在DRG/DIP等醫(yī)保支付方式改革中,充分考慮新技術(shù)、新藥品、新器械的應(yīng)用,科學(xué)測(cè)算病種分值,并建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制。”目前,全國(guó)已有多地在支付環(huán)節(jié)為創(chuàng)新器械留出綠色通道。
 
  激勵(lì)方面,對(duì)具有臨床突破性價(jià)值,治療費(fèi)用較高的創(chuàng)新藥械和醫(yī)療技術(shù),探索建立基于證據(jù)的有條件支付(CED)模式,支持和鼓勵(lì)患者使用創(chuàng)新藥械,用支付創(chuàng)新推動(dòng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。
 
  此外,還包括探索醫(yī)保支持與創(chuàng)新藥械供貨企業(yè)直接結(jié)算模式。CED是指基于證據(jù)的有條件支付,具體的做法是對(duì)一些有希望的創(chuàng)新藥物、生物制劑、設(shè)備、診斷方法和診療程序提供臨床療效資料上市后,先給予臨時(shí)補(bǔ)償,但要求企業(yè)進(jìn)一步在真實(shí)世界應(yīng)用中收集和提交附加的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)資料,如果確實(shí)具有成本效果,可以獲得最后的全額報(bào)銷。
 
  在近年國(guó)家以及各地鼓勵(lì)創(chuàng)新醫(yī)療器械的發(fā)展舉措中,有關(guān)商業(yè)保險(xiǎn)的內(nèi)容已經(jīng)屢見不鮮。文件提到:加強(qiáng)與國(guó)內(nèi)、國(guó)際醫(yī)療保險(xiǎn)的合作與銜接,提升創(chuàng)新藥械可及性、可負(fù)擔(dān)性,形成與基本醫(yī)療保險(xiǎn)的有效補(bǔ)充,滿足人民群眾多樣化、高品質(zhì)醫(yī)療需求。
 
  推動(dòng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)平臺(tái)與商業(yè)保險(xiǎn)公司共享數(shù)據(jù),支持商業(yè)保險(xiǎn)公司研發(fā)覆蓋創(chuàng)新藥械的普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)產(chǎn)品和服務(wù),支持使用基本醫(yī)保個(gè)人賬戶結(jié)余資金購(gòu)買覆蓋創(chuàng)新藥械的普惠型商業(yè)健康保險(xiǎn)。
 
  同時(shí),鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與商業(yè)保險(xiǎn)公司之間加強(qiáng)對(duì)接,簽訂商業(yè)保險(xiǎn)支付合作協(xié)議,推進(jìn)基本醫(yī)保與商業(yè)健康保險(xiǎn)“一站式”“一窗式”結(jié)算,實(shí)現(xiàn)國(guó)際商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)直接結(jié)算。
 
  創(chuàng)新醫(yī)療器械邁入黃金期
 
  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅表示,通過這些年藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品的受理量、審批量,包括今年上半年的受理量和審評(píng)量,就能夠明顯看出我國(guó)的藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新成果已經(jīng)進(jìn)入了爆發(fā)期。
 
  據(jù)眾成數(shù)科統(tǒng)計(jì),2023全年共計(jì)141家企業(yè)的154件產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道,產(chǎn)品數(shù)量同比增長(zhǎng)0.65%。其中67件產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家級(jí)創(chuàng)新審批通道,同比下降19.28%;87件產(chǎn)品進(jìn)入省級(jí)創(chuàng)新審批通道,同比增長(zhǎng)24.29%。
 
  創(chuàng)新器械的審批、定價(jià)、進(jìn)院等環(huán)節(jié)均與政策的配套助力息息相關(guān),同時(shí)政策也能為創(chuàng)新醫(yī)療醫(yī)療器械企業(yè)的未來發(fā)展指出方向。
 
  2023年12月29日,國(guó)家發(fā)改委發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》,將于2024年2月1日起施行。其中顯示,在醫(yī)藥領(lǐng)域,鼓勵(lì)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。具體包括:新型基因、蛋白和細(xì)胞診斷設(shè)備,新型醫(yī)用診斷設(shè)備和試劑,高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備,高端放射治療設(shè)備,急危重癥生命支持設(shè)備,人工智能輔助醫(yī)療設(shè)備,移動(dòng)與遠(yuǎn)程診療設(shè)備,高端康復(fù)輔助器具,高端植入介入產(chǎn)品,手術(shù)機(jī)器人等高端外科設(shè)備及耗材,生物醫(yī)用材料、增材制造技術(shù)開發(fā)與應(yīng)用。
 
  此外,智能醫(yī)療、醫(yī)療影像輔助診斷系統(tǒng)、醫(yī)療機(jī)器人、可穿戴設(shè)備等也被列入鼓勵(lì)類目錄。
 
  伴隨著鼓勵(lì)舉措接踵而至,國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新的步履將不斷提速,在高端領(lǐng)域的探索也將持續(xù)深入。同時(shí),市場(chǎng)對(duì)于產(chǎn)品價(jià)值的要求也會(huì)越來越高,對(duì)于企業(yè)各項(xiàng)核心競(jìng)爭(zhēng)力的挑戰(zhàn)也在升級(jí)。


 
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